Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Chronische Schmerzstörungen sind mit immer häufigeren Zivilisationskrankheiten und körperlichen Verletzungen verbunden. Der Mechanismus der chronischen Schmerzbildung ist schlecht verstanden, aber gestörte Schmerzempfindungen haben keine physiologisch signifikante Funktion und sollten gelindert werden, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. CPL207280 ist ein spezifischer und leistungsstarker GPR40-Rezeptoragonist. Es wird von Celon Pharma S.A. als Medikament gegen Typ-2-Diabetes entwickelt und hat die erste Phase klinischer Studien erfolgreich bestanden und seine Wirksamkeit in präklinischen Studien an Tiermodellen nachgewiesen. Zu diesem Zweck erhielt sie ein Patent in Polen und wurde Gegenstand eines internationalen Patents. Das Molekül hat im Gegensatz zur Konkurrenz ein günstiges Sicherheitsprofil, das es in Kombination mit der Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, ermöglicht, im Nervensystem aktiv zu sein. Jüngste wissenschaftliche Ergebnisse berichten, dass GPR40-Agonismus der Schlüssel zur Veränderung entzündlicher und neuropathischer Schmerzen ist. Darüber hinaus hat Celon Pharma S.A. Beweise gesammelt, dass GPR40 auch eine Rolle bei der Regulierung von Diabetes-bedingten neuropathischen Schmerzen spielt. In diesem Projekt wird der Umfang des analgetischen Moleküls CPL207280 untersucht, um eine noch breitere Verwendung in Schmerzindikationen dafür zu finden und so ein Medikament zur Verfügung zu stellen, das unerfüllte medizinische und Marktbedürfnisse adressiert. Das Projekt wird in vivo Effizienzstudien, Biomarker und Sicherheit des Nervensystems durchführen. [...]