Kohesio: Entdecken Sie EU-Projekte in Ihrer Region

Informationen zum Projekt
Beginn (Datum): 1 Januar 2017
Ende (Datum): 30 Juni 2021
Finanzierung
Fonds: Europäischer Fonds für regionale Entwicklung (ERDF)
Gesamtbudget: 849 902,63 €
EU-Beitrag: 337 500,00 € (39,71%)
Programm
Programmplanungszeitraum: 2014-2021
Verwaltungsbehörde: Conseil régional Centre-Val de Loire

MabChem: Auswirkungen chemischer Veränderungen auf In-vivo- und In-vitro-Wirkungen von Bioarzneimitteln

Monoklonale Antikörper (mAb) werden von den 4 GICC-Teams (EA7501 University of Tours) untersucht: Frame, PATCH, LNOx und IMT. MAbs nahm einen wichtigen Platz bei der Behandlung von Krebs oder chronischen entzündlichen Erkrankungen ein. Die meisten mAbs auf dem Markt sind unkonjugiert (nuss) und wirken durch die Neutralisierung der pathogenen Wirkungen eines Antigens (aufgrund der Bindung des mAb an diesem) und/oder durch die Wirkung von mAbs rekrutierten mAb- oder Zelleffektoren. Technologische Entwicklungen ermöglichen es heute, neue Strukturen zu bauen, die ADCs (Antibody-Drug-Konjugate), die auf mAbs basieren, die damals als Targeting-Agenten verwendet wurden. Es ist in der Tat möglich, kleine aktive Moleküle mit einem mAb über einen Kopplungsarm (Linker) zu koppeln, der das aktive Produkt unter bestimmten pathologischen Bedingungen freisetzt. Dieser Arm ist an einen Konjugationskopf gebunden, der mit dem mAb verbunden ist. Vier ADC, die auf dem Prinzip der Freisetzung eines zytotoxischen Stoffes in Krebszellen nach Fixierung und Internalisierung von ADC basieren, werden heute in der Karzinologie eingesetzt. Die Chemiker der Einheit (IMT) verfügen über das Know-how für die Konstruktion und die modulare Konstruktion von ADC (alle Schlüsselelemente des ADC sind sinnvoll austauschbar: mAb, Aufhängetechnik, Hydrophobizität und Länge des Linksrs, das System zur Freisetzung des Wirkstoffs und seine Art). Biokonjugation wird verwendet...

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