Medizinische Wissenschaften sind für die Gesundheit der Bevölkerung von entscheidender Bedeutung. Das Spektrum ihrer Breite umfasst eine Reihe von medizinischen Disziplinen und ihre Spezialisierungen. Im Rahmen dieses Projekts werden wir uns auf die Erforschung der drei schwerwiegendsten Gruppen von Krankheiten konzentrieren: Erkrankungen der zentralen und peripheren Systeme (einschließlich neurodegenerativer Erkrankungen), Herz-Kreislauf- und Krebserkrankungen. In diesen Bereichen werden die Anforderungen an einen „personalisierten Ansatz“ sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie verstärkt, basierend auf der Erstellung eines komplexen molekularen Profils und dem Einsatz von „omics“ Methoden – Proteomik, Metabolomik und Genomik. Die Identifizierung von proteomischen, metabolomischen und genomischen Veränderungen, die für die Diagnose, Vorhersage und gezielte Behandlung dieser Arten von Krankheiten nützlich wären, ist für die Entwicklung des Gebiets wichtig. Ein gewisses Übersetzungspotenzial ist auch die Untersuchung molekularer Mechanismen für die Entstehung spezifischer/spezifischer Krankheiten, auch wenn es um den Nutzen für die Gesundheit der Bevölkerung im Hinblick auf die Ermittlung neuer pharmakologischer Ziele geht. Das Projekt folgt dem Haupttrend – Innovative diagnostische und therapeutische Verfahren und Produkte der personalisierten/präzisen Medizin. Das Projekt wird unabhängige Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet der Überwachung der Entstehung und des Fortschritts neurodegenerativer Erkrankungen, Erkrankungen des autonomen Nervensystems, neuroregulationsbedingten Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und ausgewählten Krebsarten (Neuroendocrine Tumoren, Darmkrebs (CRC), Prostatakrebs, ausgewählte gynäkologische Tumoren, Lungentumoren usw.) Innerhalb dieser Produktlinie wird die Durchführung von Forschung und Entwicklung innerhalb der folgenden spezifischen Tém:Diagnostika Krankheiten im Organismus „PRED“ durch therapeutische Intervention mit proteomischen durchgeführt werden, Metabolomische und genomische KrankheitsmarkerIndividuelle Diagnose der Erkrankung aus einer Gewebeprobe und gleichzeitig aus Blut/Plasma oder anderem biologischen Material des PatientenTargeted Behandlung – Nutzung neuer personalisierter Optionen, neuer Pfade – z. B. Stammzellen, Immuntherapie, minimalinvasive Chirurgie mit einmaliger BehandlungBeobachtung des therapeutischen Ansprechens/Fortsetzung der Krankheit (Rückfall, Rückfall) oder Entwicklung der Resistenz gegen ausgewählte BehandlungEntwicklung von Standarddiagnostik und therapeutischen Verfahren.
