Das Projekt, das von ExPLoRNA Therapeutics – einem Spin-off-Unternehmen der Universität Warschau – geplant wurde, beinhaltet die Entwicklung einer verbesserten mRNA mit einem modifizierten Ende von 5' (Cap), die Krebs Neoantigens kodiert. Diese modifizierte mRNA kann verwendet werden, um experimentelle therapeutische Krebsimpfungen zu erzeugen. Das Projekt sieht eine Überprüfung der Sicherheit der entwickelten Immuntherapie und der Fähigkeit, antigenspezifische T-Zellen in der Gruppe von Patienten mit Melanom zu induzieren. Das Projekt basiert auf den Ergebnissen früherer Arbeiten von ExPLoRNA-Mitarbeitern an der Universität Warschau, deren alleiniger Lizenznehmer das Unternehmen ist. Die Lösung wird eine Produktinnovation in der Welt sein. Als Ergebnis der Umsetzung des Projekts wird auch eine einzigartige Prozessinnovation in Form einer kostengünstigen und hocheffizienten therapeutischen Produktion von mRNA in großem Maßstab geschaffen, deren Fehlen heute eines der wichtigsten Hindernisse für die Entwicklung und Verbreitung von mRNA-basierten Therapien ist. Der Lizenznehmer von Lösungen, die sich aus dem Projekt ergeben, wird eine Einheit des Sektors „BigPharma“ (oder eines spezialisierten Biotechnologieunternehmens) sein, die sich auf die Entwicklung der onkologischen Immuntherapie konzentriert. Gemäß Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV ist sie in Zusammenarbeit mit dem Antragsteller für die Durchführung späterer klinischer Prüfungen und das Inverkehrbringen des Produkts zuständig. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014));