Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine progressive, tödliche Erkrankung mit einem schweren Verlauf. Es verursacht Narben der Lunge, stört die Atmungsprozesse und führt folglich zum Tod, und das durchschnittliche Überleben des Patienten beträgt 2-5 Jahre nach der Diagnose. Derzeit gibt es zwei Medikamente auf dem Markt, die Lungenfunktion verlangsamen, aber ihre Verwendung ist ein erhebliches Risiko der Toxizität. Infolgedessen ist es jedes Jahr in Ordnung. 30 % der Patienten beenden die Behandlung ohne therapeutische Optionen. Die Verbindung CPL409116, ein kleinmolekularer Kinase-Inhibitor JAK und ROCK, ist ein innovativer Kandidat für das Medikament in der Behandlung von IPF. Im Verlauf dieser Krankheit wird die fortschreitende Fibrose des Lungengewebes von Entzündungen begleitet. CPL409116, ein Dual-Inhibitor von JAK und ROCK Kinase, kann gleichzeitig die Entwicklung von Entzündungs- und Fibroseprozessen blockieren. Dieses Molekül wird derzeit im Projekt POIR.01.01.01-00-0382/16 entwickelt, bei dem ein Syntheseweg entwickelt und präklinische Studien durchgeführt wurden, die die Wirksamkeit der Verbindung bei der Blockierung von Entzündungsprozessen bestätigen. Zusätzlich zeichnete sich CPL409116 in toxikologischen Studien durch ein günstiges Sicherheitsprofil aus. Pilot-in-vivo-Studien in einem Modell der bleomycin-induzierten Lungenfibrose bestätigten die Wirksamkeit des betreffenden Kandidaten. Im Rahmen des zur Bewertung eingereichten Projekts sind weitere Studien zur therapeutischen Wirksamkeit der Verbindung CPL409116 als Medikament für IPF geplant. Das ultimative Ziel dieses Projekts ist es, den Wirkstoffkandidaten im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie in der Indikation einer idiopathischen Lungenfibrose zu bewerten. Das Projekt gliedert sich in vier Phasen: drei industrielle und eine Entwicklung. Im Rahmen des Projekts Antragsteller