DAS PROJEKT ZIELT DARAUF AB, EIN DIAGNOSEKIT ZU ENTWICKELN, DAS AUF DER QUANTISIERUNG MOLEKULARER BIOMARKER BEI PATIENTEN MIT HOHEM RISIKO FÜR DIE ENTWICKLUNG VON KEHLKOPFKREBS (LSCC) (FRÜHER DIOAGNOSI) UND BEI PATIENTEN MIT ETABLIERTEM LSCC BASIERT, UM DAS FORTSCHREITEN DER KRANKHEIT ZU ÜBERWACHEN UND SEINE LYMPHKNOTENINVASION (PROGNOSTISCHER WERT) VORHERZUSAGEN. DIE VERWENDETEN BIOMARKER WERDEN BEI DIESEN NEOPLASMEN HÄUFIG MIKRORNA DEREGULIERT. DIESE BIOMARKER WURDEN DURCH FORSCHUNGSARBEITEN VON ANTRAGSTELLERN IDENTIFIZIERT. DAS DIAGNOSE-KIT, DAS REALISIERT WERDEN SOLL, BASIERT AUF EINER INNOVATIVEN TECHNOLOGIE, DIE DEN EINSATZ VON NANOFASERN IN VERSCHIEDENEN MATERIALIEN BEINHALTET, DIE ALS BIOSENSOREN FUNKTIONIEREN UND DURCH VERSCHIEDENE METHODEN (FARBMETRIKEN, FLUORESZENZ, SPEKTROMETRIE USW.) DAS VORHANDENSEIN EINES ODER MEHRERER BIOMARKER VON INTERESSE ZEIGEN. DIESE TECHNOLOGIE ERMÖGLICHT DAS DESIGN EINES GERÄTS, DAS EINFACH IN DER KLINISCHEN UMGEBUNG ZU NIEDRIGEN KOSTEN UND EINFACH ZU BEDIENEN IST