ENTWICKLUNG EINES INNOVATIVEN ANSATZES ZUR BEHANDLUNG SELTENER ONKOLOGISCHER ERKRANKUNGEN (MERKELZELLKARZINOM, HODGKIN-LYMPHOM, HAUT-LYMPHOM, UVEALMELANOM, MSI-KREBS, TFE-RENALZELLKARZINOM, SCHILDDRÜSENKREBS, PYRUVATE-DEHYDROGENASE-MANGEL, MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYP VI.), FINALZIED ZUR BESTIMMUNG DES URSPRUNGS, EVOLUTION UND DIFFUSION DES KREBSERZEUGENDEN PROZESSES, MEDIANTE1) CHARAKTERISIERUNG VON ZELLMODELLEN UND BIOLOGISCHEN PROBEN DURCH EINEN GENOMISCHEN ANSATZ, DER AUF DER GANZHEITLICHEN PHÄNOTYPISIERUNG VON SELTENEN TUMORZELLMODELLEN BASIERT, DIE IN DER LAGE SIND, WESENTLICHE INFORMATIONEN ÜBER DAS GENOM, ÜBER DAS EXOMA, ÜBER DEN TRANSCRIPTIONALEN UND EPIGENETISCHEN ZUSTAND DER DNA (EINSCHLIESSLICH DNA-METHYLIERUNGSPROFILE UND CHROMATIN-ZUGÄNGLICHKEIT) ZU ERHALTEN.2) ENTWICKLUNG SPEZIFISCHER THERAPIEN MIT HILFE DER NEUESTEN GENERATIONSANSÄTZE MENDIANT-MODELLE CELLULARIDI RARI TUMORS.ATTRAVERSO DIE INTEGRATION VERSCHIEDENER SEQUENZIERUNGSTECHNIKEN, JA RITINES MÖGLICH