DAS PROJEKT „ENTWICKLUNG EINER INNOVATIVEN NICHTINVASIVEN METHODE FÜR DIE PRÄKLINISCHE DIAGNOSE“ ZIELT DARAUF AB, EINE METHODE ZUR IDENTIFIZIERUNG MOLEKULARER MARKER ZUR IDENTIFIZIERUNG VON PATHOLOGIEN UNTER VERWENDUNG DER INFORMATIONEN AUS DEN SEQUENZIAMENTODEGLI NUKLEINSÄUREN AUS BIOLOGISCHEN FLÜSSIGKEITEN VON PATIENTEN ZU ENTWICKELN, DIE VON VERSCHIEDENEN PATOLOGIES BETROFFEN SIND. DER ADVENT DER NÄCHSTEN GENERATION SEQUENZIERUNGSTECHNIK (NGS) HAT DER GENOMISCHEN FORSCHUNG DURCH DIE GENERIERUNG VON SEQUENZIERUNGSDATEN MIT MASSIVEN UND ULTRASCHNELLEN METHODEN EINE NEUE DIMENSION HINZUGEFÜGT UND KANN FÜR DIESE ART VON PROJEKT, IN DEM DIE DATENERFASSUNGSGESCHWINDIGKEIT ENTSCHEIDEND IST, WEITER OPTIMIERT WERDEN.