Proteaser udgør i øjeblikket omkring 5-10 % af alle farmaceutiske mål, når de søger lægemidler mod almindelige sygdomme. Hos mennesker er protease en familie på ca. 700 enzymer. Unormal proteolytisk aktivitet er forbundet med kræft, diabetes, neurodegenerative sygdomme, luftvejssygdomme eller bakterielle og virale infektioner. Et af de største problemer i undersøgelsen af proteaser er meget ofte deres overlappende substrat specificitet og placering, men forskellige funktion. Dette begrænser ofte opdagelsen af specifikke molekyler til selektiv billeddannelse ved hjælp af tilgængelige tilgange. I øjeblikket er der heller ikke mange selektive kemiske værktøjer, der kan bruges pålideligt til at undersøge disse enzymer. For at løse dette vigtige problem planlægger vi i dette tværfaglige projekt at udvikle tre helt nye teknologier baseret på unaturlige og posttranslationelt modificerede aminosyrer, som bør give selektive sekvenser i substrater og aktivitetsbaserede sonder.