Projektet sigter mod design, syntese og evaluering af nye mRNA 5' cap analoger som selektive hæmmere af tre store cap-relaterede proteiner: den eukaryote oversættelsesinitiering faktor 4E (eIF4E) og de to decapping enzymer (DCPS og Dcp2). Proteinerne blev udvalgt på grund af deres centrale roller i mRNA-funktionen og en allerede bekræftet status som molekylære mål for kræft og neuromuskulære sygdomme. (1) generering af nye cap derivater, enten ved traditionel kemisk syntese eller ved kombinatorisk tilgang baseret på in situ klik kemi, 2) ideer til nye molekylære sonder og screening tilgange specielt skræddersyet til hvert af proteinerne, 3) dybdegående evaluering af de fundne inhibitorer ved hjælp af biofysiske, biokemiske og strukturelle metoder til at forstå deres virkningsmekanisme på molekylær niveau, 4) anvendelse af flere celleleveringsstrategier til at demonstrere det biologiske potentiale in vivo.