Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen.