Neutrofiler (NG) er den største population af hvide blodlegemer. Ng lidelser er ofte forbundet med manglende gennemførelse af forebyggende vaccinationer og/eller en høj risiko for livstruende infektioner (i Polen ca. 3.000 børn om året). I NG er der specialiserede korn, som omfatter mange proteiner, herunder specifikke neutrofil serinproteases (NSP). Mutationer i NSP-gener fører ofte til neutrofile defekter. NSPS er derfor afgørende for NG's modning og funktion. Hovedformålet med dette projekt er at kombinere kliniske og genetiske data med NSP'ers biologidata ved hjælp af meget selektive kemiske markører for at identificere disse NSP'ers rolle i NG-dysfunktion. Indsatsen fra de tre akademiske centre (FIXNET-konsortiet) vil bidrage til projektets ovennævnte mål. Dette vil gøre det muligt at udvikle unikke diagnostiske og terapeutiske metoder til sygdomme forbundet med NG dysfunktion.