Formålet med projektet er at udvikle en innovativ form for furazidin (MR), der anvendes til behandling af akut og tilbagevendende urinvejsinfektion (UTI). Produktet vil være en reaktion fra ansøgeren på det voksende behov for et effektivt og sikkert lægemiddel, samtidig med at det sikres, at det er nemt at bruge, i behandlingen af urinvejsinfektioner. Kun i Polen behandles nogle få millioner mennesker årligt på grund af urinvejsinfektioner, og på grund af den stigende lægemiddelresistens hos UTI-fremkaldende mikroorganismer i en alarmerende hastighed viser behandling med tilgængelige lægemidler sig at være mindre og mindre effektivt. Valget af furazidin understøttes af dets effektivitet og sikkerhed. Effektiviteten skyldes mikrobers høje følsomhed over for dette stof. Sikkerheden ved brug bekræftes af statistikker over bivirkninger — kun individuelle tilfælde med multimillion-dollar salg af furazidin medicin. På trods af de ovennævnte fordele, furazidin, på grund af dets ugunstige farmakokinetiske egenskaber, ikke fået meget interesse uden for landene i Mellemøsten. Den øjeblikkelige frigivelsesform (IR), der er tilgængelig på markedet, kræver brug af 2 tabletter 3-4 gange om dagen for at opretholde en passende plasmakoncentration. Som en del af projektet er det planlagt at udvikle en form for et modificeret, langvarigt lægemiddel, der vil give patienterne en effektiv, sikker og bekvem UTI-behandling — den ændrede frigivelsesprofil vil give dig mulighed for at tage 1 tablet af lægemidlet om dagen. Målene vil blive nået gennem gennemførelsen af fire faser af projektet, som vil være kronologisk som følger: — Formulering (fase 1) i forslaget — Pilotfarmakokinetik (trin 3) — omformulering (fase 2) i overensstemmelse med artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17.6.2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014)