Projektet har til formål at udvikle den første i klassen (første klasse), en innovativ dobbelthæmmer — afskaffelse af immunosuppression og cytotoksisk på kræftceller samt dens kliniske evaluering som kandidat til et lægemiddel til behandling af udvalgte solide tumorer og leukæmier. Som en del af projektet sørger ansøgeren for udvælgelse og validering af en molekylær biomarkør til støtte for evalueringen af behandlingens effektivitet. Kræft er blevet en af de mest almindelige sygdomme i verden, der matcher forekomsten af kar-sygdomme eller diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). På trods af de enorme fremskridt inden for medicin er der stadig en stærk efterspørgsel efter nye og effektive lægemidler mod kræft. Et af de vigtigste fund er brugen i onkologisk behandling af immunterapi. På grund af dets lovende kliniske virkninger søges der nye molekylære mål for lægemidler på dette område. Undersøgelser viser, at TAM kinase-afhængige veje spiller en vigtig rolle i mange kræftformer, både solide tumorer (f.eks. lungekræft) og leukæmi (f.eks. AML). Projektet planlægger at udvikle kemiske forbindelser med dobbelt virkning — målrettet TAM-receptorkinaser (TYRO3, AXL og MER) og/eller FLT3. Det udviklede lægemiddel vil blive anvendt til behandling af faste tumorer (f.eks. NSCLC) og hæmatologisk (f.eks. AML). Ved behandling af faste tumorer vil dobbelteffekter være baseret på MER og AXL og i AXL/FLT3 kinaseleukæmier og MER/FLT3. I overensstemmelse med artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).