Formålet med dette projekt er at udvikle et første-i-klasse, innovativt, sikkert og klinisk effektivt bispecifikt proteinformat (VHH/VH, scFv eller Fab) til at målrette både PD-1/PD-L1 immunresponsveje og udvalgte vækstfaktorreceptorer og validering i fase I og fase II kliniske forsøg som kandidat til brug i solid tumorbehandling. Innovative kandidater vil blive genereret på grundlag af Phage Display og immunisering teknikker, der tillader udvælgelse af specifikke fragmenter i forhold til udvalgte molekylære mål. Produktionen af udvalgte molekyler vil blive udført på grundlag af et pattedyr eller bakteriel ekspressivt system. Takket være brugen af en teknologisk tilgang baseret på bispecifikke strukturer vil det være muligt samtidig at hæmme eller modulere to molekylære mål. Bispecifikke formater og lignende konstruktioner er i øjeblikket en af de mest innovative tendenser i udviklingen af terapeuter. Projektet vil blive gennemført i 8 faser over en periode på 52 måneder. De første faser vil omfatte industrielt arbejde med udvikling, udvælgelse af effektive molekyler i stand til at interagere med relevante molekylære mål. Næste skridt vil være udvælgelsen af synergistisk fungerende par ved hjælp af tilgængelige fysisk-kemiske metoder, biokemiske test, in vitro- og in vivo-metoder. De mest effektive par vil blive udarbejdet i bispecifikt format. For udvalgte molekyler vil der blive udviklet en innovativ produktionsproces sammen med analysemetoder, som vil gøre det muligt at opnå afgifter for toksikologiske og kliniske undersøgelser. Den sidste fase af projektet vil være udviklingsarbejde, der involverer kliniske forsøg. I overensstemmelse med artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).