Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Type II diabetes er en civilisationssygdom, der nu har nået epidemistatus. Manglen på terapi, der permanent kan ændre tilstanden uden at fremkalde langsigtede bivirkninger, udgør en udfordring for videnskabelige centre og medicinalfirmaer. Celon Pharma er i øjeblikket i den prækliniske fase af udviklingen af et innovativt lægemiddel, der aktiverer den tidligere ubrugte GPR40-receptor, som i indledende in vivo-undersøgelser afslører en stærk antidiabetisk effekt med minimal risiko for bivirkninger. Det udgør derfor en alvorlig konkurrence om lægemidler, der er tilgængelige på markedet, og indfører et nyt behandlingsalternativ for patienterne. Virksomheden planlægger at udvikle lægemidlet til den endelige form, dvs. oral tør form og uafhængigt føre det til fase II af kliniske forsøg, der bekræfter dets effektivitet og sikkerhed ved brug på patienter. Projektet vil blive gennemført i fire faser, som hver vil bringe en milepæl i naturen: kemisk (syntese af forbindelsen i GMP-regimet), biologisk (fastsættelse af sikker dosis), medicinsk (bevis for faktisk effektivitet) og administrativt (patent). Selve lægemidlets struktur er i øjeblikket genstand for patentering, mens resultaterne af detaljerede undersøgelser af lægemidlets virkning vil blive offentliggjort og offentliggjort i specialiserede videnskabelige skrifter. Under arbejdet inden for molekylærmedicin, vil virksomheden outsource nogle af opgaverne til eksterne enheder, samt på centrale tidspunkter af projektet vil gennemføre omfattende høringer med udvalgte, nationale kliniske konsulenter.