Resultatet af projektet vil blive et komplekst lægemiddel, der kombinerer rosuvastatin og telmistartan, som ikke har sin modpart på det europæiske marked. Dette lægemiddel er Adameds reaktion på patienternes problemer i forbindelse med behandling af samtidige hjertesygdomme og tilknyttede kardiovaskulære risici. Den terapeutiske indikation af præparatet vil være behandling af hypertension hos voksne patienter med en høj estimeret risiko for den første kardiovaskulære hændelse (profylakse af denne type) eller i tilfælde af samtidig forekomst af en af følgende sygdomme: primær hyperkolesterolæmi (type IIa, herunder heterozygot familiær hyperkolesterolæmi) eller blandet dyslipidæmi (type IIb) — homozygot familiær hyperkolesterolæmi. 50 % af hypertensive patienter, der er en af de mest almindeligt forekommende med hypotension, potentielle modtagere af lægemidlet vil være 5 millioner mennesker i Polen og 25-30 millioner på de resterende 7 europæiske markeder, hvor det vil blive gennemført.Den unikke kombination udviklet i projektet er berettiget af de dokumenterede synergistiske, pleiotrope virkninger af rosuvastatin og telmisartan, som vil finde dens virkninger på det kliniske område og yderligere fordele for patienten. Resultatet af at gøre lægemidlet tilgængeligt vil også være en stigning i niveauet af patienters overholdelse af lægens anbefalinger (ved at reducere antallet af tabletter taget) og omkostningsoptimering af terapien for patienten og betaleren.Opnåelse af projektets mål vil blive opnået som et resultat af gennemførelsen af 6 faser af F & U-arbejde.Deres system forudsætter udviklingen af formuleringen af lægemidlet i trin 1 og 2 og dets mulige forbedring baseret på resultaterne fra pilot bioækvivalens undersøgelse (punkt 3 og 4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Tilvejebringelse af offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til artikel 107 og 108 i Tr.