Formålet med det planlagte projekt er Polfa Tarchomins opførelse og udstyr af et nyt forsknings- og udviklingscenter, der fungerer som en teknologisk platform for lægemidler, der kræver særlige fremstillingsforhold, dvs. med en høj toksicitetsklasse (for OEB kategori 5). I de første år af operationen vil CBR være dedikeret til udvikling af cytostatiske lægemidler i form af intravenøs injektion til patienter med bryst- og tyktarmskræft. I de følgende år antages udviklingen af andre former for lægemidler og indikationer. Laboratorierne er udstyret med det nyeste udstyr og leverer en bred vifte af præformulerings- og analysetjenester og vil gøre det muligt at udvikle avancerede teknologier til fremstilling af parenterale og orale lægemidler, herunder: pulvere, lyofilisater, opløsninger og suspensioner. Fra i dag er der ingen laboratorier i Polen, der vil levere tjenester til udvikling af højtoksiske lægemidler, og blandt udenlandske enheder tager kun nogle få denne udfordring op.