Den nuværende influenzavaccine består normalt af proteiner fra viruspatogener og administreres ved injektion i musklen. Dog fører enkelt injektion i musklen ofte til ufuldstændig beskyttelse. Desuden er administration ved injektion irriterende og upraktisk, hvilket hindrer en høj grad af vaccination. Når det er teknisk muligt at udsætte immunsystemet for vaccinen over en periode på uger, kan der opbygges et kvalitativt og kvantitativt immunrespons af høj kvalitet. I dette projekt gennemføres der forskning i udviklingen af bionedbrydelige mikronåle, der tillader (influenza)vaccine at blive administreret smertefrit og langsomt frigives i huden.Micron nåle er små nåle på mindre end en millimeter lange, der kun trænger ind i de øverste lag af huden. Mikronerne påføres en overflade (array), hvilket skaber en mikroneeldelplaster (MNP), som kan påføres som et plaster på huden. Med dette, i modsætning til "normale' hypodermiske nåle, administration af lægemidler er smertefri, fordi det ikke rører nerveender. Konsortiet ønsker at udvikle en teknologi, hvor influenzavaccinen langsomt frigives fra mikronerne. Sammenlignet med eksisterende mikrobehov, der, efter at være blevet indsat i huden, opløses næsten straks, er dette helt nyt. Målet er at producere mikronerne fra bionedbrydelige syntetiske polymerer, der langsomt nedbryder (og til sidst opløses) over en periode på flere uger til måneder. Den nødvendige viden vil blive indsamlet under dette projekt. Formålet med dette vidensudviklingsprojekt er at udvikle den nødvendige medicinske, videnskabelige og tekniske viden til at udvikle en MNP, der er baseret på bionedbrydelige PEOZ multiblok copolymerer, i et opfølgningsprojekt, hvormed influenzavacciner kan administreres. Projektet er i overensstemmelse med den udfordring med sundhed, demografi og trivsel, der er beskrevet i RIS3, fordi konsortiet arbejder hen imod en ny teknik, der giver mulighed for en mere effektiv vaccination. Projektet er også i overensstemmelse med det specifikke mål B i det operationelle program 2014-2020 i det nordlige Nederlandene, fordi videnspositionen for SMV'er, der er baseret i Nordholland, forbedres gennem samarbejde med to videninstitutioner, der også er beliggende i Nordholland, og med Cardiff University School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences.Konsortiet består af tre parter:1. InnoCore Tehnologies B.V.: SMV-parti med hjemsted i Groningen. Specialiseret i udvikling af injicerbare farmaceutiske administrationsformer med kontrolleret lægemiddelfrigivelse baseret på bionedbrydelige polymerer. I dette projekt fokuserer man på udvikling af viden om: nye bionedbrydelige polymerer med den krævede mekaniske styrke og frigivelseskinetik MNP-produktionsteknologi udarbejdelse af køreplan for udvikling og kommercialisering.2. Universitetet i Groningen (Gruppe for Farmaceutisk Teknologi og Biofarmaceutisk): Specialiseret i udvikling, analyse og validering af farmaceutiske administrationsformer. Fokus vision i dette projekt på: stabiliserende subenhedsinfluenzavaccine analyse af frigivelseskinetik og bioaktivitet af vaccinen MNP-produktionsteknologi.3. University Medical Center Groningen (Faculty of Medical Sciences, Institut for Vaccinologi): Specialiseret i immunologi og influenzavaccination. I dette projekt fokuserer man på fremstilling og levering af subenhedsinfluenzavirusvaccine og gennemførelse af dyreforsøg in vivo-undersøgelser.
