Projektet gennemføres for at forbedre kvaliteten af og adgangen til sundhedsydelser for børn med sjældne sygdomme både på den offentlige institution på Vilnius Universitetshospitalet i Santaros Clinics og i hele Litauen. Under gennemførelsen af projektet vil der blive indkøbt moderne medicinsk udstyr og møbler, IT-udstyr, et registreringsdelsystem for patienter med sjældne sygdomme (børn) er blevet udviklet og gennemført, og der er udviklet metoder til diagnosticering, behandling og/eller overvågning af sjældne sygdomme hos børn for fagfolk, der yder sundhedspleje på alle niveauer for børn. Dette vil øge effektiviteten af diagnosticering, behandling og forebyggelse af sjældne sygdomme hos børn. Projektet forventes at øge antallet af diagnosticerede sjældne sygdomme hos børn, forbedre effektiviteten af behandlingen og reducere sandsynligheden for komplikationer. Desuden forventes erhvervelsen af et system med højtydende væskekromatografi med massespektrometri at udvide viften af laboratoriediagnosticering og overvågning af symptomatiske sjældne børnesygdomme og at indføre omfattende laboratorieundersøgelser. Børn (fra fødslen til 18 år), som vil ansøge om diagnose, behandling og/eller overvågning af sjældne sygdomme, deres forældre eller værger samt læger og sygeplejersker, vil få gavn af projektet.