Den seneste og sandsynligvis vigtigste ændring inden for onkologi i de seneste år har været udviklingen af immunonkologi, især immunkontrolpunkthæmmere. Brugen af monoklonale antistoffer rettet mod PD-1 og PD-L1 har ændret tilgangen til kræftbehandling betydeligt. Disse lægemidler er effektive på en lang række kræftformer, har få bivirkninger og fører til varige reaktioner hos metastatiske patienter. Ved de fleste kræftformer er effekten dog begrænset til ca. en fjerdedel af de behandlede patienter. Vi foreslår at bestemme den mest optimale kombination af et kemoterapeutisk middel med inhibitorer rettet mod PD1/PD-L1 og opdagelsen af nye immunterapiresponsmarkører. Takket være vores kliniske partnere har vi adgang til klinisk godt kommenterede kohorter af patienter med biologiske prøver af høj kvalitet blod og tumormateriale til rådighed forud for behandling, under behandling og under tilbagefald. Hovedformålet med dette transaktionsforskningsprojekt er: 1. Hvilke patienter er mere tilbøjelige til at reagere på PD-1/PD- L1- hæmmere? 2.Hvordan kombineres denne immunterapi med andre behandlinger? 3.Er immunsuppression et mål for immunterapi? 4.Hvordan udvikler man ny målrettet immunterapi?