Formålet med dette projekt er at udvikle og derefter implementere på det polske marked og udvalgte europæiske markeder (Frankrig, Grækenland, Italien og Tyskland), et lægemiddel med minoxidil i form af hovedskum, der ikke er tilgængeligt for polske patienter. Dette produkt vil være dedikeret til mennesker, der lider af androgen alopeci. Denne type tilstand er den mest almindelige årsag til hårtab hos begge køn, hvis hyppighed og sværhedsgrad stiger med alderen. Ifølge de seneste resultater påvirker androgen alopeci næsten 3 ud af 10 kaukasiske kvinder over 30 år til næsten det dobbelte af prævalensen hos kvinder i alderen 80 år og derover (57 % af dem). Blandt mænd forekommer denne lidelse normalt i det tredje og fjerde årti af livet og påvirker mellem 30 % og 50 % af mændene i alderen 50 og omkring 80 % af hvide mænd over 70 år. [1] Der er ingen produkter i form af skum på hovedbunden på det polske marked for minoxidil. Næsten alle præparater, der indeholder minoxidil, sælges i form af væsker på huden, og kun Alocutan fås som spray. Desuden er der intet produkt på markedet, der indeholder minoxidil i en koncentration på 5 %, der kan anvendes samtidigt af mænd og kvinder. Tilgængelige lægemidler med denne dosis er kun for mænd. Målet vil blive nået som et resultat af gennemførelsen af 4 F & U-faser. I fase 1 vil der blive gennemført formulering og test af penetration gennem den menneskelige hud (ex-vivo). I næste fase skal mindst én udvalgt formulering udføre in vitro hudirritationstest og en in vivo-sensibiliseringstest. Fase 3 planer om at overføre teknologi og analysemetoder til den fælles markedsordning (CMO). Kontraktproduktionsorganisation) med samtidig skalering op til målskala og fremstilling af registreringsserier under GMP-betingelser. I den sidste fase vil stabiliteten af det færdige produkt blive testet