I mangel af effektive antivirale behandlinger, især for alvorlige tilfælde af influenzavirusinfektioner og SASR-CoV-2, er flere grupper af lægemidler blevet identificeret på grundlag af praktisk medicinsk viden, der kan lindre patienter eller redde deres liv (repurposed drugs). Der er også en gruppe af ikke-godkendte kliniske kandidater, der efter at have taget hensyn til fordelen for patienten opvejer de mulige risici, får lov til at behandle (medfølelse/nødmedicin). Uanset denne klassificering bør det understreges, at der er tale om stoffer, der aldrig er blevet udviklet til de igangværende pandemier eller akutte influenzatilfælde. På baggrund af den aktuelle viden foreslår ansøgeren et multi-track forskningsprojekt med det formål at opnå optimal antiviral terapi. Godkendt til behandling af covid-19, et eksperimentelt lægemiddel &ndash Remdesivir, hvis virkning er baseret på hæmning af RNA-afhængig RNA polymerase (RDRP — ansvarlig for replikation af virus), var faktisk designet til behandling af hepatitis C og blev derefter testet til behandling af Margburg og ebola hæmoragisk feber. På grundlag af dette terapeutiske formål foreslår ansøgeren at syntetisere nye strukturelle analoger af Remdesivir, optimeret til effektivitet, biotilgængelighed, retention og indgivelsesmetode. Parallelt hermed, baseret på godkendte stoffer: Camostat/Nafamostat, ansøgeren foreslår syntesen af nye analoger med vægt på synergien mellem antikoagulant og transmembran serinprotease type II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014)