Протеазите в момента представляват около 5—10 % от всички фармацевтични цели при търсене на лекарства срещу често срещани заболявания. При хората протеазите са семейство от около 700 ензима. Анормалната протеолитична активност е свързана с рак, диабет, невродегенеративни заболявания, респираторни заболявания или бактериални и вирусни инфекции. Един от най-големите проблеми при изследването на протеазите много често е тяхната припокриваща се специфичност и местоположение на субстрата, но различна функция. Това често ограничава откриването на специфични молекули за селективно изобразяване, като се използват наличните подходи. В момента няма много селективни химически инструменти, които могат да бъдат надеждно използвани за изследване на тези ензими. За да се справим с този важен проблем, в този интердисциплинарен проект планираме да разработим три напълно нови технологии, базирани на неестествени и посттранслационно модифицирани аминокиселини, които трябва да дават селективни последователности в субстрати и сонди, базирани на активност.