Неутрофилите (NG) са най-голямата популация на бели кръвни клетки. Нарушенията на ng често са свързани с неприлагане на превантивни ваксинации и/или висок риск от животозастрашаващи инфекции (в Полша приблизително. 3 000 деца годишно). В NG има специализирани зърна, които включват много протеини, включително специфични неутрофилни серинови протеази (NSP). Мутациите в гените на NSP често водят до неутрофилни дефекти. Следователно НСФС са от съществено значение за зреенето и функционирането на NG. Основната цел на този проект е да се съчетаят клиничните и генетичните данни с биологичните данни на НСП, като се използват високо селективни химични маркери, за да се определи ролята на тези НСП в дисфункцията на НГ. Усилията на трите академични центъра (консорциум FIXNET) ще допринесат за постигането на горепосочената цел на проекта. Това ще даде възможност за разработване на уникални диагностични и терапевтични методи за заболявания, свързани с НГ дисфункция.