Целта на проекта е да се разработи иновативна форма на фуразидин с модифицирано освобождаване (MR), използван при лечението на остра и рецидивираща инфекция на пикочните пътища (УТИ). Продуктът ще бъде отговор на заявителя на нарастващата нужда от ефективно и безопасно лекарство, като същевременно се гарантира удобството за употреба при лечението на ИПП. Само в Полша няколко милиона души се лекуват ежегодно поради инфекции на пикочните пътища и поради нарастващата лекарствена резистентност на причиняващите UTI микроорганизми с тревожна скорост, лечението с наличните лекарства се оказва все по-малко ефективно. Изборът на фуразидин се подкрепя от неговата ефективност и безопасност. Ефективността се дължи на високата чувствителност на микробите към това вещество. Безопасността на употребата се потвърждава от статистическите данни за нежеланите реакции — само отделни случаи с продажби на многомилионни лекарства с фуразидин. Въпреки горепосочените предимства, фуразидин, поради неблагоприятните си фармакокинетични свойства, не е придобил голям интерес извън страните от Близкия изток. Наличната на пазара форма за незабавно освобождаване (IR) изисква употребата на 2 таблетки 3—4 пъти дневно, за да се поддържа подходяща плазмена концентрация. Като част от проекта се планира да се разработи форма на модифицирано лекарство с удължено освобождаване, което ще осигури на пациентите ефективна, безопасна и удобна UTI терапия — модифицираният профил на освобождаване ще ви позволи да приемате по 1 таблетка от лекарството на ден. Целите ще бъдат постигнати чрез изпълнение на 4 фази на проекта, които ще бъдат в хронологичен ред, както следва: — Формулация (фаза 1) в предложението, — Пилотно фармакокинетика (стъпка 3), — преформулиране (етап 2) в съответствие с член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.);