Проектът има за цел да разработи първия в класа (първи в класа), иновативен двоен инхибитор — премахване на имуносупресията и цитотоксичното върху раковите клетки, както и неговата клинична оценка, като кандидат за лекарство при лечението на избрани твърди тумори и левкемия. Като част от проекта заявителят предвижда подбор и валидиране на молекулярен биомаркер в подкрепа на оценката на ефективността на терапията. Ракът се превърна в едно от най-честите заболявания в света, съответстващо на разпространението на сърдечно-съдови заболявания или диабет (СЗО, GLOBOCAN 2018). Въпреки огромния напредък на медицината, все още има силно търсене на нови и ефективни противоракови лекарства. Едно от най-важните открития е използването при онкологично лечение на имунотерапия. Поради обещаващите си клинични ефекти се търсят нови молекулярни цели за лекарства в тази област. Проучванията показват, че пътищата, зависими от TAM киназата, играят важна роля при много видове рак, както солидни тумори (напр. рак на белия дроб), така и левкемия (напр. AML). Проектът планира да разработи химични съединения с двойно действие — насочени към киназите на TAM рецептора (TYRO3, AXL и MER) и/или FLT3. Разработеното лекарство ще се използва за лечение на твърди тумори (напр. NSCLC) и хематологични (напр. AML). При лечението на твърди тумори двойните ефекти ще се основават на MER и AXL, както и на AXL/FLT3 киназна левкемия и MER/FLT3. В съответствие с член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.).