Целта на този проект е да се разработи първокласен, иновативен, безопасен и клинично ефективен двуспецифичен протеинов формат (VHH/VH, scFv или Fab) за насочване както на PD-1/PD-L1 пътища за имунен отговор, така и на избрани рецептори на растежния фактор, както и валидирането му във фаза I и фаза II клинични изпитвания като кандидат за използване в терапия с твърди тумори. Иновативни кандидати ще бъдат генерирани въз основа на Phage Display и имунизационни техники, които позволяват подбор на специфични фрагменти срещу избрани молекулярни цели. Производството на избрани молекули ще се извършва въз основа на бозайник или бактериална експресивна система. Благодарение на използването на технологичен подход, основан на двуспецифични структури, ще бъде възможно едновременно да се инхибират или модулират две молекулярни цели. Биспецифичните формати и подобни конструкции в момента са една от най-иновативните тенденции в развитието на терапевтите. Проектът ще бъде реализиран на 8 етапа за период от 52 месеца. Първите фази ще включват промишлена работа по разработването, подбор на ефективни молекули, способни да взаимодействат със съответните молекулярни цели. Следващата стъпка ще бъде изборът на синергично функциониращи двойки, използвайки наличните физикохимични методи, биохимични тестове, in vitro и in vivo методи. Най-ефективните двойки ще бъдат подготвени в двуспецифичен формат. За избраните молекули ще бъде разработен иновативен производствен процес заедно с аналитични методи, който ще позволи да се получат такси за токсикологични и клинични изследвания. Финалният етап на проекта ще бъде работата по разработване, включваща клинични изпитвания. В съответствие с член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.).