Kohesio: открийте проекти на ЕС във вашия регион

информация за проекта
Начална дата: 1 август 2016
Крайна дата: 31 декември 2023
финансиране
Фонд: Европейски фонд за регионално развитие (ERDF)
Общ бюджет: 7 750 825,00 €
Финансова вноска от ЕС: 5 144 702,50 € (66,38%)
програма
Програмен период: 2014-2021
Управляващ орган: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
бенефициер

Селективен киназен инхибитор JAK в лечението на имунно-медиирани заболявания

Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Заболяванията, свързани с имунната система, засягат милиони хора по целия свят. Тяхната хронична природа ги прави трудни за лечение, често застрашавайки живота на болните. В етиологията на възпалителните заболявания активността на пътя JAK/STAT играе основна роля. Целта на проекта е да се създаде лекарство за лечение на възпалителни заболявания, включително псориазис, ревматоиден артрит, неспецифично възпаление на червата, лупус. Съединението CPL409116 е JAK1/3 киназен инхибитор, селективен към JAK2, чиято активност е демонстрирана при биохимичен, клетъчен и имиквомоден псориазис при мишки. Желаният ефект от инхибирането на цитокиновата секреция от клетките на имунната система, наблюдаван например при тестове с PBMC клетки, изолирани от периферна кръв, предполага ефективността на съединението и в други имунни състояния. Добрата бионаличност, демонстрирана във фармакокинетичните проучвания, дава право на кандидата да се развие като перорално лекарство. Жалбоподателят планира да развие инхибитора на няколко етапа от проекта. В етап I задачите са съсредоточени върху синтеза на съединението (в лабораторен, полутехнологичен мащаб и в режима на ДПП) и върху аналитичните работи, свързани с характеризирането на физикохимичните свойства и определянето на аналитичните методи. Успоредно с това заявителят планира да докаже ефективността на съединението при животински модели на болести и да проведе in vitro (биохимични и клетъчни) проучвания за безопасност. Планираният трети етап е токсикология на два животински вида и неговото положително заключение ще позволи провеждането на клинични изпитвания във фаза I и фаза II, както е предвидено в етап IV на проекта.

Flag of Полша  Полша