Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Диабет тип II е цивилизационна болест, която вече е достигнала епидемичен статус. Липсата на терапия, която може трайно да промени състоянието, без да предизвиква дългосрочни странични ефекти, представлява предизвикателство за научните центрове и фармацевтичните компании. В момента Celon Pharma е в предклинична фаза на разработване на иновативно лекарство, което активира неизползвания преди това GPR40 рецептор, който в предварителните in vivo проучвания разкрива силен антидиабетен ефект с минимален риск от странични ефекти. Поради това тя представлява сериозна конкуренция за лекарствата, предлагани на пазара, и въвежда нова алтернатива за лечение на пациентите. Компанията планира да разработи лекарството до крайната форма, т.е. перорална суха форма и независимо да го доведе до фаза II на клиничните изпитвания, потвърждаващи неговата ефективност и безопасност при употреба при пациенти. Проектът ще се осъществи на четири етапа, всеки от които ще доведе до крайъгълен камък на природата: химически (синтеза на съединението в режима на ДПП), биологичен (установяващ безопасна доза), медицински (доказателство за действителната ефективност) и административен (патент). Структурата на самото лекарство понастоящем е обект на патентоване, докато резултатите от подробните проучвания за действието на лекарството ще бъдат оповестени и публикувани в специализирани научни трудове. По време на работата в областта на молекулярната медицина фирмата ще възложи някои от задачите на външни лица, както и в ключови моменти от проекта ще проведе съществени консултации с избрани национални клинични консултанти.