Kohesio: открийте проекти на ЕС във вашия регион

информация за проекта
Начална дата: 1 юли 2018
Крайна дата: 31 декември 2022
финансиране
Фонд: Европейски фонд за регионално развитие (ERDF)
Общ бюджет: 1 425 922,49 €
Финансова вноска от ЕС: 702 645,98 € (49,28%)
програма
Програмен период: 2014-2021
Управляващ орган: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Разработване и внедряване на иновативен лекарствен комплекс в политерапията на сърдечно-съдови заболявания, заедно със съпътстващи рискови фактори

Резултатът от проекта ще бъде комплексно лекарство, комбиниращо розувастатин и телмистартан, което няма аналог на европейския пазар. Това лекарство е отговорът на Адамед на проблемите на пациентите, свързани с лечението на съпътстващи сърдечни заболявания и свързаните сърдечно-съдови рискове. Терапевтичното показание на препарата ще бъде лечение на хипертония при възрастни пациенти с висок оценен риск от първото сърдечно-съдово събитие (профилактика на тежки събития от този тип) или в случай на едновременно възникване на едно от следните заболявания: първична хиперхолестеролемия (тип IIa, включително хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия) или смесена дислипидемия (тип IIb), — хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия. 50 % от пациентите с хипертония, които са един от най-често срещаните с хипотония, потенциалните реципиенти на лекарството ще бъдат 5 милиона души в Полша и 25—30 милиона на останалите 7 европейски пазара, където ще бъдат реализирани.Уникалността на комбинацията, разработена в проекта, е оправдана от документираните синергични, плеиотропни ефекти на роувастатин и телмисартан, които ще намерят ефектите му в клиничната област и допълнителните ползи за пациента. Резултатът от предоставянето на лекарството ще бъде и повишаване на нивото на съответствие на пациентите с препоръките на лекаря (чрез намаляване на броя на взетите таблетки) и оптимизиране на разходите на терапията за пациента и платеца.Постигането на целта на проекта ще бъде постигнато в резултат на изпълнението на 6 етапа на научноизследователска и развойна дейност.Техната система предполага разработването на формулировката на лекарството в етапи 1 и 2 и евентуалното му подобрение въз основа на резултатите, получени от пилотното проучване за биоеквивалентност (Etaps 3 и4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Предоставяне на публична помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕС) № 651/2014 от 17 юни 2014 година за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора за ЕО

Flag of Полша  Полша