Този изследователски проект се фокусира върху ролята на регулатор на ДНК метилирането, чиято активност обикновено е ограничена до невронната тъкан, в патогенезата на агресивен злокачествен В лимфом, мантелноклетъчен лимфом (ХМЛ). ХМЛ представлява 5 % от неходжкиновите злокачествени В лимфоми. Идентифицирането на причинно-следствените мутации на рака в ХМЛ остава неуловимо, което затруднява разработването на рационализирани терапии. За разлика от тях са описани общите епигенетични нарушения, по-специално метилирането на ДНК. Въпреки че механизмите все още не са известни, това показва ключова роля на метилирането на ДНК в развитието и/или прогресията на LCMs. След протеомно проучване, екипът ни разкри абнормно свръхизразяване на регулаторен фактор за метилиране на ДНК в ХМЛ и дифузни В лимфоми с големи клетки. Забележително е, че тази свръхекспресия не се наблюдава при безболезнени лимфоми или нормални В лимфоидни клетки, което предполага особена роля на този фактор при агресивни лимфоми. Поради това проектът REHETLYM предлага да се проучи патогенното въздействие на анормалното изразяване на този фактор в ХМЛ с цел 1/d да се идентифицират нови патофизиологични механизми с терапевтичен интерес в ХМЛ 2/d, за да се оцени диагностичната и прогностичната значимост на този фактор при пациенти с ХМЛ.