Kohesio: открийте проекти на ЕС във вашия регион

информация за проекта
Начална дата: 1 септември 2020
Крайна дата: 29 декември 2023
финансиране
Фонд: Европейски фонд за регионално развитие (ERDF)
Общ бюджет: 8 093 472,84 €
Финансова вноска от ЕС: 4 172 448,79 € (51,55%)
програма
Програмен период: 2014-2021
Управляващ орган: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
бенефициер

Внедряване на CELON PHARMA S.A. и развитие на CPL409116, иновативен киназен инхибитор JAK и ROCK като перорално лекарство при лечението на идиопатична белодробна фиброза.

Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е прогресивно, смъртоносно заболяване с тежък ход. Причинява белези на белите дробове, нарушава дихателните процеси и следователно води до смърт, а средната преживяемост на пациента е 2—5 години след диагнозата. В момента на пазара има две лекарства, които забавят белодробната функция, но употребата им е изложена на значителен риск от токсичност. В резултат на това всяка година всичко е наред. 30 % от пациентите спират лечението без терапевтични възможности. Съединението CPL409116, малък молекулярен киназен инхибитор JAK и ROCK е иновативен кандидат за лекарството при лечението на IPF. В хода на това заболяване прогресивната фиброза на белодробната тъкан се придружава от развитие на възпаление. CPL409116, двоен инхибитор на JAK и ROCK киназа, може едновременно да блокира развитието на възпалителни и фиброзни процеси. Тази молекула в момента се разработва в рамките на проект POIR.01.01.01—00—0382/16, по който е разработен път на синтез и са проведени предклинични проучвания, потвърждаващи ефективността на съединението при блокиране на възпалителните процеси. Освен това в токсикологичните проучвания CPL409116 се характеризира с благоприятен профил на безопасност. Пилотни in vivo проучвания, в модел на блеомицин индуцирана белодробна фиброза, потвърдиха ефективността на въпросния кандидат. Като част от проекта, представен за оценка, са планирани допълнителни проучвания за терапевтичната ефикасност на съединението CPL409116 като лекарство за IPF. Крайната цел на този проект е да се оцени кандидат за лекарство, като част от клинично изпитване фаза II, при показанието на идиопатична белодробна фиброза. Проектът е разделен на четири етапа: три индустриални и едно развитие. Като част от проекта Заявителят

Flag of Полша  Полша