Proteaser utgör för närvarande cirka 5–10 % av alla farmaceutiska mål när de letar efter läkemedel mot vanliga sjukdomar. Hos människor är proteaser en familj av cirka 700 enzymer. Onormal proteolytisk aktivitet är associerad med cancer, diabetes, neurodegenerativa sjukdomar, luftvägssjukdomar eller bakterie- och virusinfektioner. Ett av de största problemen i undersökningen av proteaser är mycket ofta deras överlappande substrat specificitet och plats, men olika funktion. Detta begränsar ofta upptäckten av specifika molekyler för selektiv avbildning med hjälp av tillgängliga metoder. För närvarande finns det inte heller många selektiva kemiska verktyg som kan användas på ett tillförlitligt sätt för att undersöka dessa enzymer. För att ta itu med detta viktiga problem planerar vi i detta tvärvetenskapliga projekt att utveckla tre helt nya teknologier baserade på onaturliga och posttranslationellt modifierade aminosyror, som bör ge selektiva sekvenser i substrat och aktivitetsbaserade sonder.