Projektet syftar till design, syntes och utvärdering av nya mRNA 5’ cap analoger som selektiva hämmare av tre stora cap-relaterade proteiner: den eukaryotiska översättningsinitieringsfaktorn 4E (eIF4E) och de två nedbrytningsenzymerna (DCPS och Dcp2). Proteinerna valdes ut på grund av deras nyckelroller i mRNA-funktionen och en redan bekräftad status som molekylära mål för cancer och neuromuskulära sjukdomar. (1) generering av nya kapderivat, antingen genom traditionell kemisk syntes eller genom kombinatoriskt tillvägagångssätt baserat på in situ-klickkemi, 2) idéer för nya molekylära sonder och screeningmetoder som är särskilt anpassade för vart och ett av proteinerna, 3) djupgående utvärdering av de funna hämmare som använder biofysiska, biokemiska och strukturella metoder för att förstå deras verkningsmekanism på molekylär nivå, 4) tillämpning av flera cellleveransstrategier för att demonstrera den biologiska potentialen in vivo.