Projektet syftar till att utveckla den första i klassen, en innovativ dubbelhämmare – avskaffa immunsuppression och cytotoxisk på cancerceller, samt dess kliniska utvärdering, som en kandidat för ett läkemedel vid behandling av utvalda solida tumörer och leukemier. Som en del av projektet tillhandahåller sökanden urval och validering av en molekylär biomarkör för att stödja utvärderingen av terapins effektivitet. Cancer har blivit en av de vanligaste sjukdomarna i världen, som matchar förekomsten av hjärt-kärlsjukdomar eller diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). Trots de enorma framstegen inom medicinen finns det fortfarande en stark efterfrågan på nya och effektiva läkemedel mot cancer. En av de viktigaste fynden är användningen vid onkologisk behandling av immunterapi. På grund av dess lovande kliniska effekter söker man nya molekylära mål för läkemedel inom detta område. Studier tyder på att TAM-kinasberoende vägar spelar en viktig roll i många cancerformer, både solida tumörer (t.ex. lungcancer) och leukemi (t.ex. DET ÄR AML. Projektet planerar att utveckla kemiska föreningar med dubbla åtgärder – riktade mot TAM-receptorkinaser (TYRO3, AXL och MER) och/eller FLT3. Det utvecklade läkemedlet kommer att användas vid behandling av solida tumörer (t.ex. NSCLC) och hematologisk (t.ex. DET ÄR AML. Vid behandling av solida tumörer kommer dubbla effekter att baseras på MER och AXL, och vid AXL/FLT3-kinasleukemier och MER/FLT3. I enlighet med artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden enligt artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014).