Syftet med detta projekt är att utveckla ett förstklassigt, innovativt, säkert och kliniskt effektivt bispecifikt proteinformat (VHH/VH, scFv eller Fab) för att rikta både PD-1/PD-L1 immunsvarsvägar och utvalda tillväxtfaktorreceptorer, och dess validering i fas I och fas II kliniska prövningar som kandidat för användning i solid tumörbehandling. Innovativa kandidater kommer att genereras på grundval av Phage Display och immuniseringstekniker som gör det möjligt att välja specifika fragment mot utvalda molekylära mål. Produktionen av utvalda molekyler kommer att utföras på grundval av ett däggdjurs- eller bakteriellt uttryckssystem. Tack vare användningen av en teknik baserad på bispecifika strukturer kommer det att vara möjligt att samtidigt hämma eller modulera två molekylära mål. Bispecifika format och liknande konstruktioner är för närvarande en av de mest innovativa trenderna i utvecklingen av terapeuter. Projektet kommer att genomföras i åtta etapper under en period av 52 månader. De första faserna kommer att omfatta industriellt arbete med utveckling, urval av effektiva molekyler som kan interagera med relevanta molekylära mål. Nästa steg blir valet av synergistiskt fungerande par med tillgängliga fysikalisk-kemiska metoder, biokemiska tester, in vitro- och in vivo-metoder. De mest effektiva paren kommer att förberedas i bispecifikt format. För utvalda molekyler kommer en innovativ produktionsprocess tillsammans med analysmetoder att utvecklas, vilket kommer att göra det möjligt att erhålla avgifter för toxikologiska och kliniska studier. Projektets slutskede kommer att vara utvecklingsarbete med kliniska prövningar. I enlighet med artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden enligt artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014).