Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Typ 2-diabetes är en civilisationssjukdom som nu har nått epidemistatus. Bristen på terapi som permanent kan förändra tillståndet utan att orsaka långsiktiga biverkningar utgör en utmaning för vetenskapliga centra och läkemedelsföretag. Celon Pharma befinner sig för närvarande i den prekliniska utvecklingsfasen av ett innovativt läkemedel som aktiverar den tidigare oanvända GPR40-receptorn, vilket i preliminära in vivo-studier visar på en stark antidiabetisk effekt med minimal risk för biverkningar. Det utgör därför en allvarlig konkurrens för läkemedel som finns på marknaden och inför ett nytt behandlingsalternativ för patienter. Företaget planerar att utveckla läkemedlet till den slutliga formen, dvs. oral torr form och självständigt leda det till fas II av kliniska prövningar som bekräftar dess effektivitet och säkerhet vid användning på patienter. Projektet kommer att genomföras i fyra etapper, som var och en kommer att medföra en milstolpe av naturen: kemisk (syntes av föreningen i GMP-regimen), biologisk (fastställande av säker dos), medicinsk (bevis på faktisk effektivitet) och administrativ (patent). Strukturen på själva läkemedlet är för närvarande föremål för patentering, medan resultaten av detaljerade studier om läkemedlets verkan kommer att offentliggöras och publiceras i specialiserade vetenskapliga skrifter. Under arbetet inom molekylärmedicin kommer företaget att outsourca några av uppgifterna till externa enheter, samt vid viktiga tidpunkter i projektet genomföra omfattande samråd med utvalda nationella kliniska konsulter.