Detta forskningsprojekt fokuserar på rollen av en regulator av DNA-metylering, vars aktivitet normalt är begränsad till neuronala vävnader, i patogenesen av en aggressiv malign B-lymfom subtyp, mantelcellslymfom (KML). KML står för 5 % av icke-Hodgkin maligna B-lymfom. Identifieringen av kausala mutationer av cancer i KML förblev svårfångad, vilket gjorde det svårt att utveckla rationaliserade terapier. Däremot beskrivs övergripande epigenetiska störningar, särskilt DNA-metylering. Även om mekanismerna ännu inte är kända indikerar detta en nyckelroll av DNA-metylering i utvecklingen och/eller progressionen av LCM. Efter en proteomisk studie avslöjade vårt team onormal överuttryck av en regulatorisk faktor för DNA-metylering i KML och stora celler diffusa B-lymfom. Anmärkningsvärt är att denna överuttryck inte observeras i smärtfria lymfom eller normala B lymfoida celler som tyder på en särskild roll av denna faktor i aggressiva lymfom. REHETLYM-projektet föreslår därför att man studerar den patogena effekten av det avvikande uttrycket av denna faktor i KML, med målet 1/d att identifiera nya patofysiologiska mekanismer av terapeutiskt intresse i KML 2/d för att utvärdera den diagnostiska och prognostiska relevansen av denna faktor hos KML-patienter.