Syftet med det planerade projektet är Polfa Tarchomins konstruktion och utrustning av ett nytt forsknings- och utvecklingscentrum, som fungerar som en teknisk plattform för läkemedel som kräver särskilda tillverkningsförhållanden, dvs. med hög toxicitetsklass (till OEB kategori 5). Under de första verksamhetsåren kommer CBR att ägnas åt utveckling av cytostatika i form av intravenös injektion för patienter med bröstcancer och koloncancer. Under de följande åren antas utvecklingen av andra former av droger och indikationer. Laboratorierna är utrustade med toppmodern utrustning och kommer att tillhandahålla ett brett utbud av preformulerings- och analystjänster och kommer att möjliggöra utveckling av avancerad teknik för produktion av parenterala och orala läkemedel, bland annat följande: pulver, frystorkade ämnen, lösningar och suspensioner. Från och med idag finns det inga laboratorier i Polen som skulle tillhandahålla tjänster för utveckling av höggiftiga läkemedel, och bland utländska enheter tar bara några få upp denna utmaning.