I avsaknad av effektiva antivirala behandlingar, särskilt för allvarliga fall av influensavirusinfektioner och SASR-CoV-2, har flera grupper av läkemedel identifierats på grundval av praktisk medicinsk kunskap som kan lindra patienter eller rädda deras liv (repurposed drug). Det finns också en grupp icke godkända kliniska kandidater som, efter att ha tagit hänsyn till nyttan för patienten, uppväger de möjliga riskerna, får behandla (medlidande/nödvändiga läkemedel). Oavsett denna klassificering bör det betonas att det rör sig om ämnen som aldrig har utformats för pågående pandemin eller akuta influensafall. Baserat på nuvarande kunskapsläge föreslår sökanden ett flerspårigt forskningsprojekt som syftar till att få optimal antiviral terapi. Godkänt för behandling av covid-19, ett experimentellt läkemedel &ndash, Remdesivir, vars effekt är baserad på inhibation av RNA-beroende RNA-polymeras (RDRP – ansvarig för replikation av viruset), var i själva verket utformad för behandling av hepatit C och testades sedan för behandling av Margburg och ebola hemorragisk feber. Baserat på detta terapeutiska mål föreslår sökanden att syntetisera nya strukturella analoger av Remdesivir, optimerade för effektivitet, biotillgänglighet, retention och administreringsmetod. Parallellt på grundval av godkända ämnen: Camostat/Nafamostat, sökanden föreslår en syntes av nya analoger med tonvikt på samverkan mellan antikoagulerande och transmembran serin proteas typ II (TMPRSS2) synergi. SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014)