Fibroblast growth factor receptoren (FGFR’s) zijn een opkomende doelstelling voor gerichte kankertherapie. Het doel van dit onderzoeksvoorstel is om een nieuwe conjugaat te ontwikkelen gericht op FGFR-expresserende kankercellen, gebaseerd op FGFR-bindende peptibody geconjugeerd met een krachtig cytotoxisch geneesmiddel, monomethylauristatine E (MMAE). Nieuwe peptiden met FGFR-bindende eigenschappen zullen binnen het project worden geïdentificeerd en worden gebruikt om peptibodies te construeren, een veelbelovend alternatief voor monoklonale antilichamen. Peptibodies zullen dan worden geconjugeerd met MMAE, een cytotoxisch geneesmiddel goed bestudeerd voor klinische toepassingen, en gebruikt als selectieve levering voertuigen gericht op FGFR-expressing kankercellen. Deze peptibody-seconde conjugaten kunnen dienen als basis voor de ontwikkeling van therapie voor tumoren vertrouwend op overexpressie of slecht functionerende FGFR’s.