Proteasen vormen momenteel ongeveer 5-10 % van alle farmaceutische doelen bij het zoeken naar geneesmiddelen tegen veel voorkomende ziekten. Bij mensen zijn proteasen een familie van ongeveer 700 enzymen. Abnormale proteolytische activiteit wordt geassocieerd met kanker, diabetes, neurodegeneratieve ziekten, ademhalingsziekten of bacteriële en virale infecties. Een van de grootste problemen in het onderzoek van proteasen is zeer vaak hun overlappende substraat specificiteit en locatie, maar verschillende functie. Dit beperkt vaak de ontdekking van specifieke moleculen voor selectieve beeldvorming met behulp van beschikbare benaderingen. Momenteel zijn er ook niet veel selectieve chemische hulpmiddelen die betrouwbaar kunnen worden gebruikt om deze enzymen te onderzoeken. Om dit belangrijke probleem aan te pakken, zijn we in dit interdisciplinaire project van plan om drie volledig nieuwe technologieën te ontwikkelen op basis van onnatuurlijke en posttranslationeel gemodificeerde aminozuren, die selectieve sequenties in substraten en op activiteiten gebaseerde sondes moeten opleveren.