Obesitas en obesitas-gerelateerde ziekten zijn wereldwijde gezondheidsproblemen geworden, wat interesse wekt in moleculaire mechanismen die vet controleren. Transcriptionele regulering van vet heeft veel aandacht gekregen. Daarentegen, met behulp van C. elegans als een eenvoudig model, identificeerden we een geconserveerde RNase, REGE-1, als een factor die vetaccumulatie bevordert. We ontdekten dat REGE-1 vet controleert door mRNA te degraderen en coderen van een vetverlies-inducerende transcriptiefactor, ETS-4. Omdat ETS-4 op zijn beurt rege-1-transcriptie stimuleert, vormen REGE-1 en ETS-4 een dynamische, autoregulerende module. Hier stel ik voor om routes te identificeren die lichaamsvet reguleren via de ETS-4/REGE-1-module (ERM), te bepalen hoe precies het ERM vetverlies veroorzaakt, de instandhouding van ERM in zoogdierenadipocyten te onderzoeken en chemische verbindingen te ondervragen die vetverlies in C. elegans veroorzaken voor een vergelijkbaar effect op adipocyten. Het uiteindelijke doel is om nieuwe doelen te identificeren voor mogelijke therapeutische interventie bij de behandeling van obesitas-geassocieerde aandoeningen.