Het doel van het project is om een innovatieve vorm van gemodificeerd furazidine (MR) te ontwikkelen, gebruikt bij de behandeling van acute en terugkerende urineweginfecties (UTI). Het product zal een antwoord zijn van de aanvrager op de groeiende behoefte aan een effectief en veilig medicijn, terwijl het gebruiksgemak bij de behandeling van UTI’s wordt gewaarborgd. Slechts in Polen worden een paar miljoen mensen jaarlijks behandeld als gevolg van urineweginfecties, en als gevolg van de toenemende resistentie van UTI-veroorzakende micro-organismen in een alarmerend tempo, blijkt de behandeling met beschikbare geneesmiddelen steeds minder effectief te zijn. De keuze van furazidine wordt ondersteund door de effectiviteit en veiligheid. Effectiviteit is te wijten aan de hoge gevoeligheid van microben voor deze stof. De veiligheid van het gebruik wordt bevestigd door de statistieken van bijwerkingen — alleen individuele gevallen met miljoenen dollars verkoop van furazidine drugs. Ondanks de bovengenoemde voordelen kreeg furazidine vanwege zijn ongunstige farmacokinetische eigenschappen niet veel belangstelling buiten de landen van het Midden-Oosten van Europa. Het formulier voor onmiddellijke afgifte (IR) dat op de markt verkrijgbaar is, vereist het gebruik van 2 tabletten 3-4 keer per dag om de juiste plasmaconcentratie te behouden. Als onderdeel van het project is het gepland om een vorm van een gemodificeerd geneesmiddel met verlengde afgifte te ontwikkelen die patiënten zal voorzien van effectieve, veilige en handige UTI-therapie — het gewijzigde afgifteprofiel stelt u in staat om 1 tablet van het geneesmiddel per dag in te nemen. De doelstellingen zullen worden bereikt door de uitvoering van vier fasen van het project, die chronologisch als volgt zullen zijn: — Formulering (fase 1) in het voorstel, — Proeffarmacokinetiek (stap 3), — herformulering (fase 2), overeenkomstig artikel 25 van verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB nr. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014));