Het project is gericht op de ontwikkeling van de eerste in klasse (first-in-class), een innovatieve dubbele remmer — afschaffing van immunosuppressie en cytotoxisch op kankercellen, evenals de klinische evaluatie ervan, als kandidaat voor een medicijn bij de behandeling van geselecteerde vaste tumoren en leukemies. Als onderdeel van het project voorziet de aanvrager in de selectie en validatie van een moleculaire biomarker om de evaluatie van de effectiviteit van de therapie te ondersteunen. Kanker is uitgegroeid tot een van de meest voorkomende ziekten in de wereld, overeenkomend met de prevalentie van cardiovasculaire aandoeningen of diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). Ondanks de enorme vooruitgang van de geneeskunde is er nog steeds een sterke vraag naar nieuwe en effectieve geneesmiddelen tegen kanker. Een van de belangrijkste bevindingen is het gebruik bij oncologische behandeling van immunotherapie. Vanwege de veelbelovende klinische effecten worden nieuwe moleculaire doelen voor geneesmiddelen op dit gebied gezocht. Studies tonen aan dat TAM kinase-afhankelijke routes een belangrijke rol spelen bij veel kankers, zowel vaste tumoren (bijv. longkanker) als leukemie (bijv. AML). Het project is van plan om chemische verbindingen met dubbele actie te ontwikkelen — gericht op TAM receptorkinases (TYRO3, AXL en MER) en/of FLT3. Het ontwikkelde geneesmiddel zal worden gebruikt bij de behandeling van vaste tumoren (bijv. NSCLC) en hematologisch (bijv. AML). Bij de behandeling van vaste tumoren worden dubbele effecten gebaseerd op MER en AXL en in AXL/FLT3 kinase leukemie en MER/FLT3. Overeenkomstig artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).