Het doel van dit project is om een eersteklas, innovatief, veilig en klinisch effectief bispecifiek eiwitformaat (VHH/VH, scFv of Fab) te ontwikkelen om zowel PD-1/PD-L1 immuunresponstrajecten als geselecteerde groeifactorreceptoren te richten, en de validatie ervan in fase I en fase II klinische studies als kandidaat voor gebruik in vaste tumortherapie. Innovatieve kandidaten worden gegenereerd op basis van Phage Display- en immunisatietechnieken waarmee specifieke fragmenten tegen geselecteerde moleculaire doelen kunnen worden geselecteerd. De productie van geselecteerde moleculen zal worden uitgevoerd op basis van een zoogdier of bacterieel expressief systeem. Dankzij het gebruik van een technologische aanpak op basis van bispecifieke structuren, zal het mogelijk zijn om tegelijkertijd twee moleculaire doelen te remmen of te moduleren. Bispecifieke formaten en vergelijkbare constructies zijn momenteel een van de meest innovatieve trends in de ontwikkeling van therapeuten. Het project zal worden uitgevoerd in 8 fasen over een periode van 52 maanden. De eerste fasen omvatten industriële werkzaamheden op het gebied van de ontwikkeling, selectie van effectieve moleculen die kunnen interageren met relevante moleculaire doelen. De volgende stap zal zijn de selectie van synergetisch functionerende paren met behulp van beschikbare fysisch-chemische methoden, biochemische tests, in vitro en in vivo methoden. De meest effectieve paren worden bereid in bispecifiek formaat. Voor geselecteerde moleculen zal een innovatief productieproces samen met analysemethoden worden ontwikkeld, waarmee kosten voor toxicologische en klinische studies kunnen worden verkregen. De laatste fase van het project is ontwikkelingswerk met klinische proeven. Overeenkomstig artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).