Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Type II diabetes is een beschavingsziekte die nu een epidemische status heeft bereikt. Het gebrek aan therapie die de aandoening permanent kan wijzigen zonder bijwerkingen op lange termijn te veroorzaken, vormt een uitdaging voor wetenschappelijke centra en farmaceutische bedrijven. Celon Pharma bevindt zich momenteel in de preklinische ontwikkelingsfase van een innovatief geneesmiddel dat de voorheen ongebruikte GPR40-receptor activeert, die in voorlopige in vivostudies een sterk antidiabetisch effect met een minimaal risico op bijwerkingen onthult. Het vormt daarom een ernstige concurrentie voor geneesmiddelen die op de markt verkrijgbaar zijn en introduceert een nieuw behandelingsalternatief voor patiënten. Het bedrijf is van plan om het geneesmiddel te ontwikkelen tot de definitieve vorm, d.w.z. orale droge vorm en onafhankelijk leiden tot fase II van klinische onderzoeken die de effectiviteit en veiligheid van het gebruik bij patiënten bevestigen. Het project zal worden uitgevoerd in vier fasen, die elk een mijlpaal van aard zullen brengen: chemische stof (synthese van de verbinding in het GMP-regime), biologisch (vaststellen van veilige dosis), medisch (bewijs van daadwerkelijke effectiviteit) en administratief (octrooi). De structuur van het medicijn zelf is momenteel onderworpen aan octrooiering, terwijl de resultaten van gedetailleerde studies over de werking van het medicijn zullen worden bekendgemaakt en gepubliceerd in gespecialiseerde wetenschappelijke geschriften. Tijdens de werkzaamheden op het gebied van moleculaire geneeskunde zal het bedrijf sommige taken uitbesteden aan externe entiteiten, evenals op belangrijke momenten van het project inhoudelijk overleg plegen met geselecteerde, nationale klinische consultants.
