Merkelcarcinoom (CCM) is agressieve huidkanker, met in het gemetastaseerde stadium slechts één effectieve therapeutische optie die momenteel beschikbaar is (Avelumab). Het gebruik van deze behandeling biedt echter een duurzame objectieve respons bij slechts 25 % van de patiënten, en onderstreept de noodzaak om nieuwe therapeutische strategieën op dit gebied te identificeren. CD56 is onlangs geïdentificeerd als een membraandoel dat vaak door CCM’s wordt uitgedrukt. In dit verband werd de relevantie van het richten op CD56 als therapeutische optie in het GRC beoordeeld. Om dit te doen, werd een menselijk antilichaam, dat dit doel van belang erkent, biogeconjugeerd naar MMAE door McSAF Inside®-technologie, een technologie die door McSAF is ontwikkeld voor de generatie van nieuwe biomedicijnen. De cytotoxiciteit van dit antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADCITMER), genaamd ADCITMER, is aangetoond in vitro en in vivo in een muismodel van xenograft met behulp van een menselijke lijn van CCM (gepatenteerde technologie). Het doel van dit project is het verkrijgen van een uitgebreide karakterisering van het ADCITMER-product dat de voltooiing van een Fase I-studie mogelijk maakt. — Een beoordeling van de intrinsieke eigenschappen van de biogeneeskunde, — Een karakterisering van de prestaties van het product in de indicatie CCM, — De beoordeling van deze biogeneeskunde in andere indicaties in de oncologie, met name door de oprichting van een Europees consortium via Studium. De resultaten gen