Het NRCANCER-project heeft als hoofddoel de ONTWERPING VAN een nieuwe antitumortherapie op basis van het beschreven effect van riboside NICOTINAMIDA (-NR-een vorm van vitamine B3) gericht op het verhogen van endogene niveaus van co-enzym NAD+, die de effecten van genotoxische schade veroorzaakt door het tekort voorkomen en dus de tumorgroei stoppen. NRCANCER is gericht op de klinische werkzaamheidstest bij mensen van vitamine B3-precursor nicotinamida-Ribóside op hepatocellulair carcinoom en alvleeskliercarcinoom, beide tumoren met een lage therapeutische werkzaamheid. Dit project is gebaseerd op het beginveld van de toepassing van vooruitgang in de kennis van het metabolisme van de kankercel in nieuwe therapeutische benaderingen, aangezien de uiteindelijke doelstelling is de VALIDATIE EN STEP IN MARKET VAN Een antitumor TERAPY gebaseerd op de toediening van Nicotinamide Ribósido, waarvan het effect op levercarcinoom al is aangetoond in diermodellen in vivo. Om het project aan te pakken, is het NRCANCER-consortium opgericht om samen te werken dankzij de samenwerking van biotechnologische bedrijven en R & D-centra met complementaire specialiteiten. In dit consortium zijn: (1) STEMTEK THERAPEUTICS: met ervaring in het onderzoek van nieuwe therapieën in de Oncologie; (2) Tecnalia: met ervaring in het ontwerp en het beheer van klinische proeven bij mensen op het gebied van oncologie; en (3) Nationaal Centrum voor Oncologisch Onderzoek, CNIO-: internationaal referentiepunt in oncologisch onderzoek. Het project is wereldwijd gestructureerd in VIER HITES die in de drie jaar van hetzelfde samen zijn geïntegreerd. De feiten die deel uitmaken van de ontwikkeling van het project zijn: MIJLPAAL-1. Synthese EN aandacht VAN NR IN CONDITIONS cGMP (2016-2017) HITO-2. PREKLINISCHE EVALUATIE VAN HET ANTITUMOREFFECT VAN NR IN ALVLEESKLIERCARCINOOM (2016-18) MIJLPAAL-3. Evaluatie VAN ANTI-TUMORAL ACTIVITEIT VAN NR IN MENSEN (2017-19) HITO-4.DESIGN OF COMMERCIALISATIE STRATEGY (2016-19) Het marktonderwerp van het project vereist nieuwe technologieën of effectieve oplossingen voor de behandeling van leverkanker en andere tumoren met een lage therapeutische werkzaamheid, zoals pancreascarcinoom. De farmaceutische industrie is de belangrijkste aanvrager van nieuwe antitumortherapieën voor oncologische behandelingen. Het consortium NRCANCER heeft de Europese octrooiaanvraag (CNIO) over het gebruik in de oncologie van NR, stelt voor om een nieuw octrooi te ontwikkelen met het inventieve eigendom dat voortvloeit uit het project: Methode voor het verkrijgen van NR door chemische synthese. De ontwikkeling van deze octrooien zal plaatsvinden in het consortium. Binnen het consortium zullen de nodige klinische reguleringstests worden uitgevoerd om het therapeutische effect van NR te evalueren, volgens de richtlijnen van het Spaanse Agentschap voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen (AEMPS). De marketingstrategie zal de licentie van de technologie aan een derde met implantatie in specifieke markten of direct marketing door middel van een specifiek juridisch instrument (spin-off van het consortium), zodra de menselijke werkzaamheidstest is uitgevoerd, met een gunstig resultaat, wanneer het precies mogelijk is om de sprong in de waardering en grote economische rendementen in de ontwikkeling van therapieën te verkrijgen.
